En este trabajo se describe una metodología para la determinación
electroquímica de dopamina (DA) en presencia de ácido ascórbico (AA), basada en el
empleo de electrodos serigrafiados (screen-printed, SPE) modificados con nanotubos de
carbono de pared múltiple (MWCNT) funcionalizados con grupos carboxilo (-COOH). La
presencia de estos nanotubos de carbono funcionalizados permiten la detección
selectiva de DA (en concentraciones fisiológicas) mediante una preconcentración previa
por adsorción selectiva en presencia de altas concentraciones de AA.
Para la puesta a punto del método se estudió la respuesta electroquímica por
voltamperometría cíclica (CV) de ambos analitos en tampón fosfato 50 mM de pH 7.4
empleando los electrodos serigrafiados, modificados y sin modificar con MWCNT-COOH,
así como el efecto de diferentes pretratamientos electroquímicos del electrodo sobre sus
señales electroquímicas. Los mejores resultados en cuanto a estabilidad de señal de
fondo y respuesta electroquímica fueron obtenidos empleando un SPE modificado con
MWCNT-COOH, previamente sometido a un pretratamiento consistente en la aplicación
durante 300 s de un potencial de +1.4 V en tampón fosfato 50 mM de pH 7.4. En estas
condiciones, la medida voltamperométrica directa en mezclas de ambos analitos
presenta el solapamiento de las señales de DA y AA, siendo necesaria la introducción de
un paso previo de acumulación que permite la adsorción selectiva de DA y su posterior
determinación por voltamperometría diferencial de impulsos (DPV) en tampón fosfato 50
mM de pH 7.4 limpio, eliminando así la interferencia de AA. Este proceso de
acumulación es significativamente más efectivo en electrodos modificados con MWCNTCOOH
que en electrodos sin modificar.
Bajo condiciones optimas de medida, la respuesta de DA en presencia de AA
5.0 x 10-4 M fue lineal para concentraciones comprendidas entre 5.0 x 10-8 y 1.0 x 10-6 M,
alcanzándose un límite de detección de 1.5 x 10-8 M (para un tiempo de acumulación de
600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada para la determinación de DA en muestras biológicas.
alcanzándose un límite de detección de 1.5 x 10-8 M (para un tiempo de acumulación de
600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada para la determinación de DA en muestras biológicas.
600 s). Estos resultados demuestran la posible aplicación de la metodología desarrollada
para la determinación de DA en muestras biológicas.
